在赛禾,我们坚信智能科技将为医疗行业带来革命性的变革,人才是推动这一变革的核心。我们致力于打造一个开放、创新的工作氛围,激发员工的创造力和潜力,并提供高效解决问题的平台。在这里,您将与一群充满活力的年轻伙伴并肩作战,共同努力推动医疗行业的发展,实现个人价值的最大化。
薪酬
我们提供完善的全面薪酬计划,着力为员工提供全方位的保障,实现对于人才的吸引与保留。
薪酬
福利
在赛禾,除了法定福利,您还将享受到一系列企业补充福利,包括带薪年假、生日礼品、节日礼品等。
福利
员工关爱
我们同样关注员工的生活质量,致力于解决员工的后顾之忧,提供各种健康关怀,如员工体检和定期组织活动等,以确保员工身心健康。
员工关爱
设备工程师
工作地点:深圳
2024.05.27
岗位职责
1.负责设备调研、采购、验收、调试、维护维修等;
2.负责起草厂房设施和设备SOP;
3.负责公用系统(净化空调、水、压缩空气等)及设备验证方案报告的起草,组织执行设备验证;
4.负责与厂房设施,设备的技术改造工作;
5.负责参与新设备开发与调试工作;
6.负责落实质量体系对于设备管理的要求;
7.负责设备管理制度的落实优化;
8.负责公司设备的校准、管理设备校准资料;
9.负责厂区环节(厂级)的安全生产工作。
任职要求
1.本科或以上学历,3年以上设备管理和技术类工作经验,有良好的文档编辑基础;
2.熟悉洁净技术要求,有医疗或医药行业设备管理经验优先考虑;
3.正直、热情、有责任心,有良心的协调组织能力、沟通能力;
4.熟练使用办公软件,有电工证,有安全员证书优先。
投递简历
生产技术员
工作地点:深圳
2024.05.27
岗位职责
1、主要负责三类无菌医疗产品的生产、包装等;
2、熟悉本工序相关规定制度和作业文件,完成本工序的产出目标;
3、执行生产现场管理制度的要求,维持生产现场5S的有效开展;
4、准时完成上级领导交代的其他事项并及时反馈。
任职要求
1、初中以上学历,年龄18-35岁,条件优秀可适当放宽年龄标准(40岁以下),视力良好(部分岗位在显微镜下操作);
2、有医疗行业万级洁净车间工作经验,懂焊接工艺操作更佳,适应洁净厂房工作环境,需要穿洁净服 介意者勿投递;
3、工作认直负责,态度端正,执行力强,服从工作安排调动。
投递简历
工程经理
工作地点:深圳
2024.05.27
岗位职责
1、根据公司经营管理目标和任务,统筹本部门的工作安排,制定部门工作目标、工作计划和推动各项工作顺利完成;
2、主持产品生产工艺流程设计和工序设计,确保新产品顺利导入;主持、导入新工艺、新技术、新材料和新方法;并对产品生产和生产模式进行优化;
3、带领团队对公司基础设施、生产设备、监测设备及工装器具的选型、申购、验收、维护、保养、计量、校验等管理工作;
4、组织公司产品相关的技术培训,包括生产人员、检验人员的技能培训,使其按照工艺指导书要求进行生产和检验。合理编制技术文件,改进和规范工艺流程;
5、组织技术力量解决工艺技术问题;负责产品技术维护、产品质量控制;
6、配合质管部的产品质量监视测量工作,协助客户反馈问题的分析、调查和处理,有效实施纠正和预防措施,促进产品质量提高和稳定。
任职要求
1、大学本科及以上学历,工程技术类专业;五年以上生产型企业技术管理相关工作经历;
2、熟悉医疗器械质量管理体系,具备产品管理及工艺设计相关背景;
3、思维活跃,具创新精神,具有处理解决复杂问题的能力,敏锐的判断力;
4、正直、有责任感,具团队精神,能处理和运作整个部门的工作;
5、有较强的沟通能力和组织能力,较好的团队精神;良好的英语技能;
投递简历
项目管理工程师
工作地点:深圳
2024.05.27
岗位职责
1、根据不同类型的项目特性在项目生命周期内进行进度和过程质量管控,并对过程风险提前预警;
2、创建并跟进项目阶段质量目标,收集项目执行数据,协助完成项目团队的绩效考核;
3、与项目团队共同梳理项目里程碑及关键路径,宣导项目流程,监控与督促各部门按流程执行,根据研发实际运作定期优化设计开发流程;
4、主持召开项目各阶段技术评审及决策评审会,跟进项目遗留问题的闭环结果;
5、实时监控项目进度,根据实际进展做进度通报,并定期检讨项目偏差原因;
6、根据项目疑难问题及突发事件组织人员进行技术攻关,直至问题关闭。
任职要求
1、本科及以上学历,3年以上项目管理工作经验;
2、有超声或医疗器械行业经验者优先;
3、熟悉研发流程及过程质量管理,掌握项目管理技能,有PMP证书优先考虑;
4、了解并参与过公司研发体系考核与内审活动;
5、工作敬业,有责任心,良好的沟通、协调与抗压能力,较强的统筹、规划、风险管控能力。
投递简历
临床工程师
工作地点:深圳
2024.05.27
岗位职责
1. 针对新产品开展需求调研工作;
2. 进行需求分析及整理,输出相应需求文档;
3. 进行产品临床应用确认,包括动物试验确认及医院临床确认等,及时发现产品的不足,提出有效的改进建议;
4. 负责收集关于产品的国内外相关文献;
5. 设计、参与临床试验,编写伦理审批资料、临床试验方案和临床评价报告
6. 协助法规部进行注册临床相关工作。
任职要求
1. 本科以上学历,生物医学工程/临床医学/护理专业等相关专业;
2. 有心血管外科/内科工作经验者优先录用;
3. 三年以上工作经验,能适应出差,具有逻辑的沟通能力、表达能力和学习能力,责任心强,能承受较大工作压力。
投递简历
设备工程师
工作地点:深圳
2024.05.27
岗位职责
1、负责工装夹具设计;
2、负责包装,运输过程验证;
3、负责ERP产品档案维护;
4、标签档案维护。
任职要求
1、有IE或PIE(工艺工程)工作经验。有工装夹具设计经验;
2、熟练使用绘图软件;
3、熟悉ISO13485或YY/T0287(新国标GB42061);
4、有医疗器械工艺确认验证过程优秀工作经历学历可放宽到大专;
5、有ERP产品建档维护经验,学历可放宽。
投递简历